設計合成了膽固醇修飾的環糊精衍生物(CD—CHOL)以及偶氮苯修飾的聚丙烯酸化合物(PAA—Azo),通過氣液界面組裝成功制備了Langmuir膜,由表面壓-分子面積等溫線表征界面鋪展行為,采用原子力顯微鏡(AFM)對單層Langmuir膜的形貌進行了表征,進一步通過紫外光譜、圓二色譜、紅外光譜、X射線光電子能譜研究組裝膜中環糊精與偶氮苯基團的自組裝過程與主客體識別機理。實驗結果表明,CD—CHOL在純水亞相與PAA—Azo亞相表面形成穩定的Langmuir膜,同時環糊精與偶氮苯基團之間發生了主客體識別。本研究工作為環糊精衍生物界面組裝與主客體識別相關研究提供了新的探索。這是因為其分子內沒有發色團。當CD-CHOL鋪展在PAA-Azo亞相上時，在375nm處有一個紫外吸收峰，這是由于偶氮苯本身具有發色團，β-CD部分與Azo作用而出現，相應的圓二色光譜出現了誘導手性信號。根據文獻報道［20-23］，當具有發色團的客體分子位于β-CD空腔里面可以產生誘導手性信號。此外，CD-CHOL/PAA-Azo二元Langmuir膜的紫外吸收峰與上述薄膜類似，但其375nm處的吸收峰相對較強，說明疏水的氯仿溶劑為β-CD部分與Azo發生主客體識別作用提供了更好的適宜環境。圖3CD-CHOL多層LB膜的圓二色譜和紫外光譜Fig．3CDspectraandUV-了進一步表征復合薄膜，將多層Langmuir膜轉移在CaF2基片上進行了紅外光譜的表征，如圖4所示。本文由公司網站滾圓機網站采集轉載中國知網資源整理!www.gunyuanji.name界面自組裝-數控滾圓機滾弧機電動滾圓機張家港數控全自動滾圓機滾弧機作為對比，也測量了合成的PAA-Azo粉末經溴化鉀壓片的紅外光譜。在1460，1550，1642cm－1處的振動峰分別歸屬于偶氮苯基團的CC伸縮振動，C—N伸縮振動界面自組裝-數控滾圓機滾弧機電動滾圓機張家港數控全自動滾圓機滾弧機，NN伸縮振動。此外，在1729cm－1處的振動峰歸屬酰胺基團的羰基伸縮振動，在2927cm－1處的峰歸屬于C—H伸縮振動。對于CD-CHOL水相膜，3394cm－1是羥基(—OH)的伸縮振動峰，2950cm－1為—CH2的反對稱伸縮振動峰，1735cm－1處為羰基的特征峰，1685cm－1處為CD中吡喃葡萄糖環的特征峰。此外，對于CD-CHOL/PAA-Azo復合膜的紅外光譜，出現來自PAA-Azo分子的C—N伸縮振動，1642cm－1處的NN伸縮振動峰和1685cm－1處吡喃糖環的特征峰。以上特征峰表明CD-CHOL與PAA-Azo在氣液界面上通過主客體作用形成復合組裝膜。圖4CD-CHOL多層LB膜的紅外光譜Fig．進而，對CD-CHOL多層LB膜進行XPS表征，如圖5所示。圖5CD-CHOL多層LB膜的XPS數據以及C1s分峰5(a)是CD-CHOL分別在純水亞相、PAA-Azo亞相的多層膜的XPS數據，特征峰C1s、O1s、N1s的相對強度均有所不同。其中薄膜中N元素的相對含量由純水亞相的1．06%增加至PAA-Azo亞相的3．64%，歸因于CD-CHOL/PAA-Azo復合膜中PAA-Azo分子的N元素的增量。此外，將兩種薄膜的C1s特征峰進行分峰考察不同化學價態的碳元素的相對含量，如圖5(b)和5(c)所示。位于284．8eV處的峰歸屬于C—C，CC以及C—H鍵，287．2eV處的峰歸屬于CO鍵�？梢郧宄�看出，CD-CHOL/PAA-Azo復合膜的C—C與CO基團的相對含量均相比CD-CHOL水相膜中有所增加，達到76．2%以及1．5%，歸因于薄膜中由于PAA-Azo分子的復合使烷基鏈與羧基基團的含量增加。結合以上實驗數據，圖6給出了CD-CHOL和PAA-Azo的界面自組裝薄膜中主客體識別過程示意圖。對于CD-CHOL復合Langmuir膜，CD部分外側的親水性和膽固醇基團的疏水性使得CD-CHOL分子可以在氣液界面上形成穩定的單分子層，這可以由表面壓-分子面積等溫線和AFM圖像得到證實。在氣液界面上隨著壓縮的進行，疏水的膽固醇基團相互堆積逐漸傾向直立于液面上界面自組裝-數控滾圓機滾弧機電動滾圓機張家港數控全自動滾圓機滾弧機本文由公司網站滾圓機網站采集轉載中國知網資源整理!www.gunyuanji.name